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AKR細(xì)胞
TE-6細(xì)胞
TK10細(xì)胞
PK-59細(xì)胞
多克隆抗體定制
FBS500-S胎牛血清廠家
DMEM培養(yǎng)基價格
美國ATCC1640完全培養(yǎng)基
美國ATCCαmem培養(yǎng)基
XY-9009大鼠原代細(xì)胞
200ug/支熱休克蛋白47（HSP47）單克隆抗體
200ug/支轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2（TFR2）單克隆抗體
200ug/支β2-微球蛋白（β2M）單克隆抗體
200ug/支*酶（TYR）單克隆抗體
200ug/支補體1抑制因子（C1INH）單克隆抗體
200ug/支蛋白激酶Cη（PKCη）單克隆抗體
產(chǎn)品展示
中文名稱:AKR細(xì)胞英文名稱:AKR保存條件:37℃純度規(guī)格:1*10^6/T25產(chǎn)品類別:細(xì)胞 細(xì)胞系
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TE-6細(xì)胞，（人食管癌細(xì)胞）增殖能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行。
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TK10細(xì)胞 ，提取純化之后立即凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)大于5*105 cells/ml，此細(xì)胞通過vWF/Factor VIII 和CD31 （P-CAM）免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HB...
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PK-59細(xì)胞，小鼠X小鼠 的誘導(dǎo)細(xì)胞提取純化之后立即凍存。此細(xì)胞通過vWF/Factor VIII 和CD31 （P-CAM）免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、...
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多克隆抗體定制：琥珀酸脫氫酶復(fù)合體D亞基（SDHD）多克隆抗體質(zhì)量可靠的抗體，在抗體的純化方面我們采用親和層析技術(shù)，親和層析是一種吸附層析，一步親和層析就可達(dá)到超過99%的純度。在抗體的檢測方面我們執(zhí)...
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Ausgenex胎牛血清, FBS500-SAusgeneX 是一個制造商,研究和診斷胎牛血清、新生牛血清和其他牛血清制品等產(chǎn)品的全球供應(yīng)商。AusgeneX 還提供高度純化的牛血清白蛋白 (BSA)...
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DMEM培養(yǎng)基價格，“黑膠蟲“清除培養(yǎng)基 （DMEM高糖）收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所...
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1640完全培養(yǎng)基：RPMI-1640完全培養(yǎng)基收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、...
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2025
9-1如何選擇合適的培養(yǎng)基來優(yōu)化大鼠原代細(xì)胞生長？
原代細(xì)胞培養(yǎng)是研究細(xì)胞生理功能的基礎(chǔ)，而培養(yǎng)基的選擇直接影響大鼠原代細(xì)胞的存活、增殖和功能狀態(tài)。合適的培養(yǎng)基需模擬細(xì)胞在體內(nèi)的微環(huán)境，提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子，同時避免不利于細(xì)胞生長的成分。??1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基是核心載體??。常用的DMEM、RPMI1640和MEM等基礎(chǔ)培養(yǎng)基各有特點：DMEM營養(yǎng)豐富，適合代謝旺盛的細(xì)胞；RPMI1640含有更多維生素和氨基酸，常用于免疫細(xì)胞；MEM成分相對簡單，適用于對營養(yǎng)要求不高的細(xì)胞。選擇時需考慮目標(biāo)細(xì)胞的類型，例如成纖維細(xì)胞更適合...2025
8-18PCR檢測試劑盒中的污染控制措施與技巧分析
PCR檢測試劑盒技術(shù)的高靈敏度使其成為分子診斷的核心工具，但也對污染控制提出了特殊要求。試劑盒作為檢測流程的源頭，其污染防控直接決定結(jié)果的可靠性。1、??物理隔離是基礎(chǔ)屏障??。試劑配制區(qū)、樣本處理區(qū)與擴增區(qū)的空間分隔需形成獨立氣流環(huán)境，通過物理隔斷避免氣溶膠交叉。試劑分裝應(yīng)在超凈工作臺完成，操作臺面定期進行紫外消殺，移液器使用專用吸頭并執(zhí)行"一管一吸頭"原則，防止樣本間液體轉(zhuǎn)移造成的殘留污染。??2、操作規(guī)范構(gòu)建行為防線??。實驗人員需嚴(yán)格執(zhí)行單向工作流程，禁止從擴增區(qū)逆向...2018
3-26ELISA試劑盒讓需要和喜歡做實驗的小伙伴們花更少的錢做好實驗
ELISA試劑盒讓需要和喜歡做實驗的小伙伴們花更少的錢做好實驗ELISA試劑盒為您介紹使用規(guī)則：1、用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。2、每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。3、為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。4、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存，標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需...2018
3-26ELISA試劑盒用血清做檢測更俱優(yōu)勢
ELISA試劑盒用血清做檢測更俱優(yōu)勢ELISA試劑盒其實是可以測一些安排、細(xì)胞等樣本的,可是因為安排、細(xì)胞是固體樣本,要對其進行破碎,提取被檢物質(zhì);而在提取被檢物質(zhì)時破碎方法(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差異,終究導(dǎo)致提取程度有所差異,從而難以樹立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因提取進程導(dǎo)致的誤差并且收集時又十分便利,因而一般臨床常采用血清、血漿做為檢測目標(biāo)。運用注意事項：1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運...2018
1-23質(zhì)粒DNA的小量制備
質(zhì)粒DNA的小量制備實驗試劑1.溶液Ｉ50mmol/L葡萄糖25mmol/LTris．Cl(pH8.0)10mmol/LEDTA(pH8.0)溶液Ｉ可成批配制，每瓶約100ml，在6.895×104Pa高壓下蒸氣滅菌15分鐘，貯存于4℃。2.溶液Ⅱ0.2mol/LNaOH（臨用前用10mol/L貯存液現(xiàn)用現(xiàn)稀釋)1%SDS3.溶液Ⅲ5mol/Ｌ乙酸鉀60ml冰乙酸11.5ml水28.5ml所配成的溶液對鉀是3mol/L，對乙酸根是5mol/L。4.STET0.1mol/LNa...2017
12-25ELISA試劑盒打破傳統(tǒng)營銷理念
ELISA試劑盒打破傳統(tǒng)營銷理念ELISA試劑盒加樣的各步優(yōu)化：A、一般情況下有三次加樣，它們分別是加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。B、凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。C、制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。D、也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。E、一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰...技術(shù)文章
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